Janssen pede autorização da Anvisa para uso emergencial

A Janssen, do grupo Johnson & Johnson, solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o uso emergencial do imunizante no país. O pedido foi feito na noite da última quarta-feira (24).

A vacina já aparece no Plano Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde, mesmo ainda não tendo o uso aprovado no Brasil. Segundo a pasta, até o final de novembro o Brasil deve receber 38 milhões de doses da vacina da farmacêutica.

O imunizante fabricado pela Janssen precisa apenas de uma dose para garantir a proteção de uma pessoa contra a Covid-19, ao contrário das outras vacinas aprovadas para uso atualmente no país: Coronavac, Pfizer e Oxford/AstraZeneca.

Segundo a Anvisa, nas próximas 24 horas será realizada uma triagem no processo, para verificar se todos os documentos necessários foram disponibilizados pela Janssesn. O prazo para análise do pedido é de sete dias úteis.