A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, do comércio, do uso, e o recolhimento de cinco lotes do medicamento Mylicon por problemas no sistema de gotejamento do frasco. A determinação foi publicada nesta quinta-feira (4) no Diário Oficial da União.
Os lotes do Mylicon com problemas são o PNL045, PNL046, PNL111, PNL132 e PPL001, de embalagem com 75 miligramas.
O Mylicon é indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato digestivo.
Em comunicado, o Laboratório Janssen-Cilag, que fabrica o remédio, recomendou que o produto não seja administrado diretamente na boca do paciente e informou que essa recomendação irá constar na nova versão da bula.
(DOL)
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