Uma menina brasileira de 11 meses - que possui uma síndrome rara e recebe tratamento nos Estados Unidos - ainda aguarda um transplante múltiplo de órgãos, após a notícia de incompatibilidade com um possível doador nesta quarta-feira (03). A família da criança venceu uma batalha na Justiça no Brasil para financiar o tratamento no exterior.
Sofia Gonçalves de Lacerda é portadora da síndrome de megabexiga micrólon e hipoperistaltismo intestinal (MMHIS) - conhecida como síndrome de Berdon. A doença impossibilita a menina de fazer os movimentos necessários para digestão e eliminação das fezes e da urina.
O bebê necessita da doação dos intestinos grosso e delgado, além do estômago e da bexiga. Ela está internada no Hospital Jackson Memorial Medical Center, em Miami, dede agosto deste ano.
A notícia de um possível doador havia animado a família da criança, nesta quarta-feira (03), mas, pouco depois, os médicos notificaram que os órgãos não estariam em bom estado para a realização do procedimento.
Para realizar o tratamento nos Estados Unidos, a família de Sofia teve que vencer uma batalha na Justiça contra o Ministério da Saúde. A instituição foi obrigada a depositar quase R$ 2,25 milhões para pagar o tratamento da menina, que precisa ser feito nos Estados Unidos (o transplante que ela precisa para sobreviver não é realizado no Brasil).
A família da menina também criou uma página no Facebook para divulgar informações sobre o tratamento.
(DOL com informações Portal Terra)
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