O Ministério da Saúde mantém uma página atualizada sobre a hanseníase, contendo fluxos, protocolos clínicos, diretrizes terapêuticas, informações técnicas e publicações da área. Acesse aqui.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) orienta sobre a Estratégia global para hanseníase 2016-2020. Acesse aqui.
A Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH) criou a Página de Facebook da campanha "Todos Contra a Hanseníase", é uma página interativa contendo fotos e vídeos de casos clínicos e atividades desenvolvidas pela SBH com o lema da campanha. Acesse aqui.
A luta contra a hanseníase conta com o importante apoio da Associação Alemã de Assistência aos acometidos pela hanseníase e tuberculosos (DAHW – Deutsche Lepra – und Tuberkulosehilfe) – No Brasil a DAHW está presente no Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Amazonas e Maranhão. Desde o ano de 2016, a FUNDHANS assumiu a gestão dos projetos da DAHW no Brasil. Veja.
O blog da FUNDHANSDAHW contém informações preciosas sobre casos clínicos, direitos humanos, aspectos históricos e informações específicas de psicologia e odontologia, entre outros assuntos de interesse. Acesse aqui.
Outro importante apoiador é o Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), que tem como missão "possibilitar que a hanseníase seja compreendida na sociedade como uma doença normal, com tratamento e cura, eliminando assim o preconceito e estigma em torno da doença". Acesse o site.
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