Hemopa repassa orientações no Dia da Hemofilia

Neste domingo (17), o mundo inteiro irá comemorar o Dia da Hemofilia. No Pará, a Fundação Hemopa promoverá ações alusivas à data no dia 18, com palestra, apresentação de vídeos e material educativo.

Segundo a assistente social Cristina Santos, a programação voltada para comemorar o Dia Mundial da Hemofilia vai acentuar a necessidade de tratamentos eficazes e eficientes, com centros de atendimento multidisciplinar, que tratem não só dos problemas físicos da hemofilia, mas também as vertentes emocionais, psicológicas, educacionais e sociais dos pacientes, como faz o Hemopa, que oferece, inclusive, a associação de técnicas alternativas, como a acupuntura e de Mulligan, ao tratamento convencional da patologia, com excelente resultados.

Para a coordenadora de Atendimento Ambulatorial do Hemopa, dra. Iêda Pinto, o tratamento preventivo da doença é a forma mais eficaz de garantir a integridade física, psíqui ca e social dos hemofílicos. A médica ressalta que as pessoas com hemofilia podem ter qualidade de vida e ser totalmente ativas, desde que façam o tratamento corretamente, inclusive com orientação familiar, para que todos possam ter o entendimento da extrema importância da assistência médica especializada. Ela informa, ainda, que atualmente o Hemopa possui o cadastro de 347 pacientes portadores da Hemofilia tipo "A" e 97 do tipo "B".

De acordo com a Federação Brasileira de Hemofilia (FBH), o Brasil ocupa a terceira posição mundial em número de diagnósticos, com cerca de 10 mil pacientes. O tratamento oferecido à maioria ainda é feito por demanda, ou seja, apenas quando ocorrem episódios de hemorragia. Isso traz complicações irreversíveis, como o comprometimento das articulações, que pode levar a limitações físicas.

Hemofilia

É um distúrbio hereditário que se origina de um defeito da coagulação sanguínea, provocando sangramento. Depois de uma lesão, o corpo depende da coagulação para parar o sangramento. A coagulação normal previne as equimoses (manchas roxas) e o sangramento dentro dos músculos e articulações, que poderiam ser o resultado de pequenas lesões em consequência das atividades da vida diária. Isso depende de elementos do sangue que são chamados fatores de coagulação. Se um desses fatores não estiver presente em quantidade suficiente, pode acontecer um sangramento excessivo. O portador de hemofilia possui menor quantidade ou ausência de alguns fatores da coagulação.

A doença tem dois tipos mais comuns: o tipo A, mais frequente, é devido à deficiência Fator VIII (FVIII). A Hemofilia B ocorre em função de uma deficiência do Fator IX (FIX), ambos afetando quase exclusivamente os homens. O hemofílico bem atendido pode ter uma vida normal. Mais informações: www.hemofiliabrasil.org.br

No Dia Mundial da Hemofilia, a FBH pretende alertar par a as dificuldades desnecessárias pelas quais as pessoas com hemofilia ainda passam no Brasil e evitar que as crianças que nascem com esse transtorno da coagulação corram o risco de se tornarem deficientes. O tratamento preventivo desde a infância garante às crianças a inserção social e as condições necessárias para seu desenvolvimento integral, com liberdade e dignidade. (DOL, com informações do Hemopa)