Um exame de sangue mostrou que havia algo errado com a saúde do jovem advogado Gabriel Araújo Andrade, 23. Novos exames foram feitos e pouco mais de uma semana depois veio a confirmação: ele descobriu que sofre de uma doença rara chamada de HPN (Hemoglobinúria Paroxística Noturna). Após uma biópsia da medula óssea, foi atestada ainda uma outra patologia, a aplasia medular. Com o diagnóstico, familiares e amigos iniciaram uma campanha em prol da doação de medula óssea, que representa a cura para o jovem.
Recém-formado no curso de direito, Gabriel começava a dar os primeiros passos em sua carreira como advogado após ser aprovado no exame da Ordem dos Advogados do Brasil, em janeiro deste ano. A mãe do jovem, a psicomotricista Isabela Araújo, 57, conta que foi tudo muito rápido. O primeiro exame foi feito durante uma ação da OAB, no dia 23 de agosto, que atestou um nível baixo de plaquetas no sangue. No dia 31, ele repetiu os exames, foi diagnosticado e internado em seguida.
A mãe chegou a desconfiar que o filho caçula estava com anemia devido à aparência pálida, além de apresentar tontura, cansaço e um pequeno sangramento na gengiva, mas não sentia dor. Ele estava trabalhando, praticava atividades físicas regularmente e tinha sua vida social.
Isabela disse que quando o filho refez os exames na Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (Hemopa) foi verificado que suas taxas de plaquetas haviam baixado de 15 mil para 7 mil, quando o valor normal em uma pessoa adulta é de 150.000 a 350.000 plaquetas por microlitro de sangue. Com isso, ele foi encaminhado imediatamente para ser internado no Hospital Público Estadual Galileu e recebeu transfusão de sangue.
INFECÇÃO
Por causa da baixa resistência, Gabriel ficou no isolamento do hospital, porém teve uma infecção e agora está em um apartamento, também isolado, onde está dormindo com a mãe, ambos de máscaras, luvas, tocas e todo o aparato para evitar infecções. O quadro de saúde do jovem segue estável. Ele está recebendo apoio de toda a família, amigos e de outras pessoas que se sensibilizaram com a causa, inclusive artistas.
A família tinha esperança de que a única irmã de Gabriel, a fisioterapeuta Rafaela Araújo, 28, fosse compatível para doar medula para o irmão. Porém, os exames atestaram que não. “Uma gripe para ele é uma coisa muito forte. Mas ele tem uma força de vontade e uma fé impressionantes. É ele que está dando mais força para a gente”, ressalta Isabela.
A administradora Marina Ladeia, 30, prima de Gabriel, contou que assim que a família soube do diagnóstico, se mobilizou nas redes sociais, como o Facebook, WhatsApp e Instagram com o objetivo de sensibilizar mais pessoas para se cadastrarem como doador de medula óssea no Hemopa. “O nosso objetivo é continuar mobilizando as pessoas até conseguir alguém compatível com ele”. A prima de Gabriel disse ainda que o jovem sempre muito alegre e cheio de amigos e isso tem fortalecido a corrente solidária em busca de sua cura.
SERVIÇO
HPN
Doença rara das células-tronco, caracterizada por uma anemia. Não se sabe ao certo as causas, mas o que ocorre é uma mutação no gene PIG-A das células-tronco dentro da medula óssea.
Os sintomas mais comuns são anemia, trombose, alteração nos rins, infecções e queda da contagem das células do sangue.
A HPN só tem cura por meio de um transplante de medula óssea. Mas há terapias capazes de controlar a doença.
Aplasia Medular
Doença que altera o funcionamento da medula óssea.
O paciente não é capaz de produzir de forma satisfatória hemácias, plaquetas e leucócitos, que são as células que compõem o sangue.
Os sintomas mais frequentes são anemia, manchas escuras pela pele ou mucosas, além de infecções frequentes.
A aplasia tem cura. Há casos, porém, que pode ser necessário um transplante de medula óssea.
(Pryscila Soares/Diário do Pará)
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