Muitos são os desafios de quem tem filhos com deficiência. Pode ser que a família saiba que seu filho vai nascer atípico desde o início. Pode ser que descubra esse fato na hora do parto ou mesmo durante a vida dele. Seja como for, não é fácil. Como se não bastasse o medo, as dúvidas e a culpa, ainda é preciso lidar com a falta de apoio e os olhares julgadores que vêm conhecidos e de desconhecidos.
E foi através da vivência com a filha Tirza, que o casal Eliel Viana de Cardoso e Selma Silva Cardoso resolveu escrever o livro 'Família Atípica: Memórias, Afeto e Fé'. A iniciativa foi uma forma de registrar suas experiências de amor e de cuidados com a filha.
Tirza foi uma pessoa com deficiência física e aos 19 anos recebeu o diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA), que é um distúrbio do neurodesenvolvimento caracterizado por desenvolvimento atípico, manifestações comportamentais, déficits na comunicação e na interação social, padrões de comportamentos repetitivos e estereotipados, podendo apresentar um repertório restrito de interesses e atividades.
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Aos 20 anos Tirza faleceu. Como uma forma de lidar com a dor e a saudade, Eliel e Selma resolveram escrever sobre o tempo que viveram amando e cuidando de Tirza, como uma forma de compartilhar a experiência com outras famílias atípicas que enfrentam diversos desafios ao longo da vida.
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O livro está sendo vendido na 27º Feira Pan-Amazônica do Livro e das Multivozes, que ocorre no Hangar Centro de Convenções & Feiras da Amazônia até o próximo domingo (25).
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