
A Monkeypox é uma doença causada pelo vírus da varíola dos macacos, que pertence à família dos ortopoxvírus. Os sintomas iniciais incluem febre, dor de cabeça, dores musculares, dores nas costas, linfonodos inchados, calafrios e exaustão. Lesões na pele se desenvolvem primeiramente no rosto e depois se espalham para outras partes do corpo.
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Nesta terça-feira (23), o Ministério da Saúde protocolou junto a Anvisa, um pedido de análise da primeira vacina contra a varíola dos macacos. O imunizante é produzido apenas pela farmacêutica dinamarquesa Bavarian Nordic.
O ministério está no processo final da aquisição de 50 mil unidades da vacina que será feita por intermédio do fundo rotatório da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da Organização Pan-Americana da Saúde (Opas). Isso ocorre pois a farmacêutica não tem representante no Brasil.
“Nessa análise, a agência confirmará se as características essenciais da vacina são as mesmas aprovadas pela autoridades reguladoras estrangeiras equivalentes à Anvisa (Aree), tais como: fabricante, concentração, forma farmacêutica, indicações, contraindicações, posologia, população-alvo, via de administração e modo de uso, entre outras informações”, disse em nota o Ninistério da Saúde.
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Na última sexta-feira (19), a Anvisa autorizou a importação excepcional de vacinas e medicamentos para tratar a varíola dos macacos. A medida permite, temporáriamente, que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não tem registro na agência.
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